Terapi Cahaya untuk Otak

Gangguan hiperaktif kekurangan perhatian (ADHD)

gangguan obsesif-kompulsif

gangguan tekanan selepas trauma (PTSD)

disfungsi kognitif, kecederaan otak traumatik, kesakitan, meningkatkan perhatian

dan tumpuan, dan mengurangkan tingkah laku menyerang

1. Kekerapan, keamatan kuasa, masa rawatan boleh dilaraskan oleh telefon.

2. Protokol rawatan yang disesuaikan boleh disimpan, menjimatkan masa dan usaha.

3. Sejarah rawatan boleh direkodkan dan dijejaki untuk tindakan susulan yang mudah.

4. Tudung lampu laser boleh pakai terbaharu, yang pertama dalam pemasaran antarabangsa.

5. Item terbaru, pemasaran berpotensi besar dengan potensi yang baik untuk pertumbuhan.

6. Parameter teknikal boleh disesuaikan untuk memenuhi keperluan orang yang berbeza.

7. Import dan eksport data program rawatan untuk menyediakan rujukan data untuk rawatan.

8. Panjang gelombang, keamatan kuasa output, warna dan kekerapan boleh disesuaikan untuk semua peringkat umur.

9. Topi keledar Fotobiodulasi Otak Inframerah COZING dengan 320 keping diod cahaya Inframerah Merah, berkuasa dan mudah dikendalikan, frekuensi, keamatan kuasa, masa rawatan boleh dilaraskan oleh telefon.

10. Kami membahagikan otak kepada 12 wilayah, setiap wilayah boleh melaraskan keamatan kuasa, data frekuensi dan masa.

Fotobiomodulasi untuk terapi TBI menggunakan cahaya inframerah-dekat (NIR), biasanya dalam julat panjang gelombang 600- hingga 1100-nm, dan dipercayai akan menimbulkan biostimulasi yang dimediasi oleh penyerapan cahaya mitokondria. Khususnya, cytochrome C oxidase, kompleks protein trans-membran besar yang merupakan sebahagian daripada rantai pengangkutan elektron pernafasan, dianggap menyerap cahaya dan mengimbangi pengeluaran adenosin trifosfat. NIR juga boleh mengawal selia molekul utusan, termasuk spesies oksigen reaktif dan nitrik oksida, yang seterusnya mengaktifkan faktor transkripsi lain, seperti faktor nuklear-κ dan protein pengaktif-1, yang memasuki nukleus dan menyebabkan transkripsi rangkaian produk gen baharu.

Abstrak

Penyelidikan praklinikal telah menunjukkan bahawa terapi cahaya tahap rendah (LLLT) berhampiran inframerah dekat transkranial yang ditadbir kecederaan otak selepas trauma (TBI) mungkin memberikan kesan neuroprotektif.



Objektif

Kajian ini bertujuan untuk menilai kebolehlaksanaan dan keselamatan pentadbiran LLLT akut berikutan TBI sederhana, serta neuroreaktiviti terapi, dinilai melalui metrik pengimejan resonans magnetik kuantitatif (MRI) dan ujian neurokognitif.



Reka Bentuk, Tetapan, dan Peserta

Percubaan kumpulan selari rawak, pusat tunggal, buta dua kali, terkawal plasebo, telah dijalankan antara 27 November 2015 dan 11 Julai 2019. Kajian itu melibatkan 68 lelaki dan wanita dengan TBI akut, tidak menembusi, sederhana yang secara rawak ditugaskan untuk menerima sama ada LLLT atau rawatan palsu. Analisis tertumpu pada populasi yang boleh dinilai respons.



Intervensi

Transcranial LLLT telah dihantar menggunakan topi keledar yang direka khas dalam masa 72 jam selepas trauma. Imbasan MRI telah dijalankan semasa fasa akut (dalam masa 72 jam), fasa subakut awal (2-3 minggu) dan fasa subakut lewat (kira-kira 3 bulan) pemulihan. Penilaian klinikal dilakukan secara serentak dan sekali lagi pada 6 bulan menggunakan Rivermead Post-Concussion Questionnaire (RPQ), yang terdiri daripada 16 item yang diberi markah pada 5-skala mata daripada 0 (tiada masalah) hingga 4 (teruk. masalah).



Hasil dan Langkah Utama

Hasil utama ialah bilangan peserta yang berjaya dan selamat menyelesaikan LLLT tanpa sebarang kesan buruk dalam tempoh 7 hari pertama selepas terapi. Hasil sekunder termasuk kesan perbandingan LLLT pada parameter penyebaran otak MRI dan skor RPQ berbanding kumpulan rawatan palsu.



Kesimpulan dan Perkaitan

Percubaan klinikal rawak ini menunjukkan bahawa LLLT boleh dilaksanakan untuk semua pesakit dan tidak menyebabkan sebarang kejadian buruk. Terapi cahaya telah mengubah pelbagai parameter tensor resapan dengan ketara semasa fasa subakut lewat. Kajian ini membentangkan bukti manusia pertama bahawa LLLT berinteraksi dengan substrat saraf yang terlibat dalam proses patofisiologi TBI sederhana, menunjukkan bahawa pengimejan penyebaran boleh berfungsi sebagai biomarker untuk tindak balas terapeutik.