Terapi Laser Photobiomodulation

 

• Penyakit Alzheimer (AD)
• Penyakit neurodegeneratif kronik
• Kerosakan neuron, apoptosis, keradangan saraf
• Disfungsi kognitif, eksekutif dan ingatan dalam otak

 

1. Panjang gelombang: 1050nm

2. Julat frekuensi boleh laras: 1~20,000 Hz

3. Kekerapan lalai ditetapkan kepada 30Hz. Kekerapan tidak dipaparkan, tetapi ia boleh dilaraskan menggunakan butang.

4. Tempoh: boleh laras dari 0 hingga 30 minit

5. Keamatan LED: boleh laras kepada 25%, 50%, 75% atau 100%, menyediakan empat tahap pelarasan.

6. Kawalan jauh tanpa wayar

7. Jumlah kuasa keluaran maksimum: 16W

8. Kuasa keluaran maksimum setiap LED: 50mW

9. Operasi: Boleh dikawal secara manual atau melalui alat kawalan jauh.

10. Topi keledar juga dengan aplikator laser hidung & aplikator laser telinga (oleh alat kawalan jauh dikawal), oleh itu ia boleh meningkatkan kecekapan rawatan dengan berkesan.

Spektroskopi inframerah dekat telah digunakan pada kepala sukarelawan manusia yang dirawat dengan laser 1064 nm. Mereka mendapati bahawa tPBM menyebabkan peningkatan ketara kepekatan CCO (Delta [CCO]) dan kepekatan hemoglobin beroksigen (Delta [HbO]) di tapak yang dirawat kerana dos tenaga laser terkumpul dari semasa ke semasa.
NO ialah molekul isyarat neuron utama yang, antara fungsi lain, mempunyai keupayaan untuk mencetuskan vasodilatasi. Untuk berbuat demikian, ia mula-mula merangsang guanylate cyclase larut untuk membentuk cyclic-GMP (cGMP). cGMP kemudiannya mengaktifkan protein kinase G, membawa kepada pengambilan semula Ca2+ dan pembukaan saluran kalium diaktifkan kalsium. Disebabkan penurunan kepekatan Ca2+ yang seterusnya, kinase rantai cahaya myosin dihalang daripada memfosforilasi molekul myosin, menyebabkan sel-sel otot licin dalam lapisan saluran darah dan saluran limfa menjadi kendur . Vasodilasi ini kemudiannya menggalakkan peredaran yang lebih baik, yang seterusnya membawa kepada pengoksigenan serebrum yang lebih baik dengan cara yang sama seperti yang diperhatikan dengan medan elektromagnet berdenyut.

Penyakit Alzheimer (AD) dan Terapi Photobiomodulation (PBMT)

Penyakit Alzheimer (AD) adalah gangguan neurodegeneratif yang progresif dan penyebab utama demensia, menyumbang kira-kira 60%–70% daripada semua kes demensia. Secara klinikal, AD ditandakan dengan gangguan kognitif, eksekutif dan ingatan, manakala secara patologi, ia dicirikan oleh pengumpulan abnormal -amyloid (A ) dan protein tau hiperfosforilasi, yang membawa kepada kusut neurofibrillary. Perubahan patologi ini menyebabkan kerosakan neuron, apoptosis, neuroinflammation, dan penurunan fungsi otak pada pesakit AD. Di China, bilangan individu yang terjejas oleh AD dan demensia berkaitan melebihi 15 juta pada 2020, mewakili satu perempat daripada jumlah global. Selain itu, AD berada di kedudukan ke-15 penyebab utama kematian di negara ini. Apabila populasi semakin meningkat, kesan AD ke atas kehidupan seharian menjadi semakin teruk. Rawatan yang ada pada masa ini tidak dapat menghentikan perkembangan AD, menonjolkan keperluan mendesak untuk ubat baharu atau terapi alternatif.



Terapi Photobiomodulation (PBMT) dalam Penyakit Alzheimer

Penyelidikan terkini, termasuk banyak kajian asas dan eksperimen haiwan, telah menunjukkan bahawa PBMT boleh memodulasi fungsi sel neuron dan glial melalui pelbagai laluan, mengurangkan tahap plak A dalam model haiwan AD dan memberikan kesan neuroprotektif untuk memulihkan fungsi otak. Pada 2018, Blivet et al. menggunakan peranti COZING-C320, yang memancarkan medan fotonik dan magnet, untuk melakukan penyinaran tengkorak dan perut pada model tetikus AD yang disuntik dengan protein A 25-35 di kawasan hippocampal. Selepas lapan hari berturut-turut 10-minit penyinaran harian dengan frekuensi nadi 10 Hz, tikus AD menunjukkan peningkatan dalam ingatan dan kognisi spatial. Selain itu, paras A 1-42 dan protein tau terfosforilasi berkurangan, manakala tekanan oksidatif dan neuroinflammation telah ditindas.



Pada 2019, Tsai et al. mendapati bahawa merangsang tikus AD dengan 40 Hz denyutan isyarat visual dan pendengaran mengurangkan plak amiloid dalam otak mereka dengan ketara dan meningkatkan fungsi kognitif. Kemudian pada tahun itu, pasukan itu menjelaskan lagi mekanisme itu, mendedahkan bahawa isyarat cahaya dan bunyi 40 Hz meningkatkan frekuensi gelombang gamma di kawasan otak yang penting, mengurangkan disfungsi sinaptik, mengurangkan tindak balas keradangan mikroglial, dan meningkatkan kebolehan pembelajaran dan ingatan spatial. Walau bagaimanapun, kajian terbaru oleh Buzsáki et al. menghasilkan keputusan kontroversi, menunjukkan bahawa cahaya putih 40 Hz mempunyai kesan minimum pada irama gamma dalam korteks visual model tetikus AD, tanpa perubahan ketara dalam kiraan plak atau morfologi mikroglia yang diperhatikan melalui imunohistokimia atau pengimejan dua foton in vivo. Di samping itu, mengukur aktiviti elektrik tikus APP / PS1 menunjukkan bahawa rangsangan cahaya atau bunyi 40 Hz mempunyai sedikit kesan pada kawasan otak yang lebih dalam, hanya menjejaskan 7% neuron hippocampal.



Kesimpulan

Kajian negatif ini menunjukkan bahawa ayunan gamma asli dan ayunan keadaan mantap yang disebabkan oleh rangsangan deria 40 Hz mungkin merupakan fenomena neurofisiologi yang berbeza. Oleh itu, kajian replikasi diperlukan untuk menyiasat lebih lanjut faedah kognitif PBMT dan rangsangan 40 Hz dalam model tetikus AD dan melanjutkan penemuan ini kepada kajian klinikal dalam subjek manusia.